Estados Unidos, 26 de mayo de 2023.-
Este jueves 25 de mayo, la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció la aprobación final de la primera píldora oral para tratar la COVID-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
Today we approved an oral antiviral to treat mild-to-moderate #COVID19 in adults who are at high risk for progression to severe COVID-19. Find out more: https://t.co/EbZDwrd5Mf
— U.S. FDA (@US_FDA) May 25, 2023
This is the fourth drug—and first oral antiviral pill—approved by the FDA to treat COVID-19 in adults. pic.twitter.com/33wYlTQs6G
En un comunicado, la dependencia estadounidense precisó que el antiviral oral Paxlovid es el cuarto medicamento y la primera píldora antiviral oral aprobada para el tratamiento de covid en adultos.
Las tablas de Paxlovid es un antiviral oral que sirve para tratar la enfermedad de leve a moderada en pacientes adultos que tengan un alto riesgo de padecer COVID grave.
La FDA se basó en los resultados finales de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que encontró el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente la proporción de personas que tuvieron que ser hospitalizadas por Covid-19 o que murieron por cualquier causa durante los 28 días que durço el seguimiento.
Dicha reducción fuel del 86% de los pacientes, en comparación con los voluntarios que fueron tratados con placebo. Otra forma de analizar los resultados es que 0.9% de los pacientes que recibieron Paxlovid fueron hospitalizados o murieron por cualquier causa, en comparación con el 6.5% de los pacientes que recibieron el placebo.
Con información de Comunicado FDA.
