EMA RESPALDA EL USO INTRADÉRMICO DE LA VACUNA INMVANEX CONTRA LA VIRUELA DEL MONO

Un grupo de científicos de la EMA han revisado los datos de un ensayo clínico en el participaron 500 adultos.

EMA Foto:@sciencemedia_es

La Haya 19 de agosto de 2022.-

Este viernes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó el uso intradérmico (debajo de la capa superior de la piel) de la vacuna Imvanex contra la viruela del mono, en lugar de como inyección subcutánea (debajo de la piel), con el objetivo de usar una dosis más pequeña y vacunar así a más personas.

El regulador europeo consideró que, dado el suministro limitado actual de la vacuna -que está autorizada en la Unión Europea (UE) como dosis subcutánea-, se recomienda su uso como inyección intradérmica- administrada justo debajo de la piel-para “usar una dosis más pequeña” del preparado.

Esta recomendación es una “medida temporal para proteger a las personas en riesgo durante el brote actual de viruela del mono mientras el suministro de la vacuna siga siendo limitado.”

Un grupo de trabajo de emergencia en la EMA ha revisado los datos de un ensayo clínico en el que participaron unos 500 adultos, y en el que se pudo comparar la efectividad de la vacuna administrada por vía intradérmica o subcutánea, como dos dosis con un intervalo de cuatro semanas entre cada dosis.

La comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, señaló que “la recomendación de hoy de la Agencia Europea de Medicamentos para una nueva estrategia de vacunación intradérmica contra la viruela del mono es muy importante ya que permitirá vacunar a cinco veces más de personas con el suministro de vacunas que tenemos”.

 Esto “asegurará un mayor acceso a la vacunación para los ciudadanos en riesgo y los trabajadores de la salud”, señaló.

Con información de: Periódico Zócalo