Ginebra, Suiza, 09 de agosto de 2022.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció el inicio de la revisión de una vacuna de Pfizer y BioNTech adaptada a variantes del COVID-19.
La vacuna bivalente está dirigida a dos cepas del virus del SARS-CoV-2, la cepa original identificada por primera vez en China y las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, que han impulsado la quinta ola de contagios.
Una revisión continua significa que la EMA evalúa los datos a medida que están disponibles y el proceso continúa hasta que hay suficientes datos para una solicitud formal de comercialización.
*Con información de: Reuters
