COFEPRIS AUTORIZA SEGUNDO TRATAMIENTO ORAL CONTRA COVID-19

El medicamento no sustituye a la aplicación de las vacunas, ni debe ser utilizado sin prescripción médica.

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Ciudad de México,14 de enero 2022.-
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el medicamento Paxlovid de la farmacéutica Pfizer como segundo tratamiento oral contra el Covid-19.
El medicamento que combina Nirmatrelvir y Ritonavir en presentación de tabletas, será destinado para atender a pacientes adultos con covid leve o moderado y con riesgo de complicaciones.
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La Cofepris detalló que la autorización para el uso de emergencia del Paxlovid se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y su venta irregular.
Cabe mencionar que lo dos componentes del Paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus.
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La autorización para el uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.
Al respecto, el titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.
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Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.”
Tras la aprobación del medicamento, la Cofepris indicó a la población que este tratamiento no sustituye a las vacunas autorizadas contra Covid-19, y que no debe ser utilizado sin indicación médica.
Cabe resaltar que el medicamento Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.
Con información: Noticieros Televisa