Ciudad de México, 9 de junio de 2021.- El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia del medicamento hecho a base de suero de caballo para tratar pacientes infectados con COVID-19.

El tratamiento a base de Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARS-CoV2 fue presentado por Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. y su autorización es para pacientes adultos con enfermedad de curso moderado a severo causada por el virus SARS-CoV-2.

El Laboratorio Silanes tiene una planta en la Zona Industrial de Toluca.

A través de un comunicado, la Cofepris informó que el tratamiento de Inmunoglobulinas equinas fragmentos F(ab´) 2 anti SARSCoV2, recibió una opinión favorable unánime por parte de los expertos y expertas para su uso de emergencia.

Aclaró que esta opinión queda condicionada a las recomendaciones en la indicación terapéutica, así como a la presentación de información adicional de estudios clínicos.

La Cofepris indicó que, como parte de su proceso de optimización de los procedimientos del Comité de Moléculas Nuevas, seguirá informando sobre las opiniones y sesiones del CMN, manteniendo su compromiso de ser una institución transparente, eficiente, innovadora y de referencia.

*Con información de: Once TV