Ciudad de México; 4 de junio de 2021.

Autoridades sanitarias de China autorizaron el uso de emergencia de la versión inhalada de la vacuna contra Covid-19 de la farmacéutica CanSino Biologics, llamada Convidecia.

De acuerdo con CanSino Biologics, la presentación de esta vacuna es en aerosol y sólo requiere de una quinta parte de la dosis, lo cual podría acelerar proceso de vacunación en los países donde actualmente se aplica la vacuna anticovid de CanSino, como México.

A través de un comunicado, CanSino Biologics, dijo que de aprobarse el uso de emergencia en México, por parte de la autoridad sanitaria federal, esta innovación científica tendría un mayor impacto en este país, indicó CanSino.

“Como ya se ha informado anteriormente, a partir de los esfuerzos diplomáticos entre México y China, encabezados por el canciller (Marcelo) Ebrard, se logró que México no sólo reciba la vacuna CanSino, sino que además cuente con la transferencia tecnológica necesaria para terminar la producción de la vacuna para ese país y para otros de América Latina”, informó CanSino.

La vacuna inhalada se puede aplicar en personas sanas, de 2 a 49 años, que no estén embarazadas, quien reciban una dosis tardan aproximadamente dos semanas en desarrollar anticuerpos contra Covid-19.

China autorizó el 23 de marzo la vacuna anticovid inhalada de CanSino para ensayos clínicos, actualmente se realizan pruebas de un ensayo clínico fase 2.

La vacuna Convidecia se aplica en una sola dosis y tiene una eficacia de 65.28 por ciento para evitar enfermedades sintomáticas por Covid-19, y de 90.07 por ciento hasta 95.47 para prevenir casos graves, y evitar la hospitalización y la muerte.

La eficacia de más 65 por ciento es un porcentaje mayor al mínimo exigido por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que es de 50 por ciento.

El gobierno de México adquirió a CanSino 35 millones de dosis de la vacuna anticovid para entrega durante 2021.

Con información de: La Jornada