ESTUDIA SALUD EL CASO DE REACCIÓN ADVERSA POSTERIOR A LA VACUNA DE COVID-19

Durante los ensayos de la farmacéutica no se detectó en ninguna persona encefalitis luego de la aplicación de la vacuna

(Foto: @BioNTech_Group)

Ciudad de México; 02 de enero de 2021.-

La Secretaría de Salud informó que una médica de 32 años del estado de Nuevo León, quien recibió la vacuna contra el coronavirus SARS-CoV-2 (que provoca la enfermedad conocida como COVID-19, se encuentra hospitalizada en la unidad de terapia intensiva de un hospital de alta especialidad adscrito al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

De acuerdo con la Secretaría, la mujer recibió la vacuna anti-COVID-19 desarrollada por las farmacéuticas Pfizer y BioNTech, presentando en la siguiente media hora a la aplicación erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria. La reacción se detectó dentro del área de observación de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna.

Al respecto, la Secretaría apunto que el diagnóstico inicial es encefalomielitis, el cual se mantiene en estudio. La mujer se reporta estable, hasta el momento, sin presencia de crisis convulsivas en las últimas horas. Adicional a esto, la doctora cuenta con antecedente de alergia al Trimetroprim con sulfametoxazol, misma que puede ocasionar cuadros graves e inclusive la muerte y se caracteriza, entre otras cosas, por erupciones cutáneas, angioedema y reacción anafiláctica.

Autoridades de salud representadas por la Dirección General de Epidemiología y el Centro Nacional para la Salud de la Infancia y Adolescencia (Censia) se encuentran investigando el caso junto con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), bajo el protocolo ESAVI: Eventos Supuestamente Atribuibles a la Vacunación e Inmunización, establecido por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris)”, señala el comunicado.

La dependencia detalló que ya estudia el caso para conocer la causa directa del cuadro que presenta la médica, dado que ninguna persona había presentado este tipo de reacción y, dentro de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2, no se detectó en ninguna persona encefalitis luego de la aplicación de la vacuna.

*Con información de: Comunicado | Heraldodemexico.com.mx/