VACUNA DE NOVAVAX CONTRA COVID-19, DA RESULTADOS POSITIVOS

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Los resultados de la vacuna experimental son aún parte de la fase 1 y 2 de las pruebas clínicas.

Ciudad de México, 04 de agosto de 2020.- Pese a que generó efectos secundarios moderados en la mayoría de los participantes, la farmacéutica Novavax, señaló que la vacuna contra el coronavirus SAR-CoV-2, ha mostrado una respuesta positiva.

Indicó que la vacuna se encuentra en su fase 1 y 2 de pruebas clínicas, por lo que aún son preliminares, además, estos resultados están siendo revisados por la comunidad científica.

Las pruebas se hicieron a 130 voluntarios sanos, por lo que todos recibieron la vacuna y no el placebo, los cuales desarrollaron anticuerpos contra el coronavirus.

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Novavax, dijo que la respuesta fue positiva en aquellos que recibieron dos dosis por separado durante tres semanas, desarrollando un nivel de anticuerpos cuatro veces mayor, que los pacientes que se han recuperado de la enfermedad.

Asimismo, señaló que el 80 por ciento de los voluntarios, reclutados en Australia, que recibieron la vacuna desarrollaron efectos secundarios, especialmente dolores, mientras que un 60 por ciento, tuvo dolores de cabeza y musculares. Unos ocho llegaron a sufrir efectos “severos”, pero de los que se recuperaron en unos días y no requirieron hospitalización.

La farmacéutica puntualizó que son resultados prometedores, pero en comparación con el desarrollado por otras farmacéuticas, la carrera por encontrar una vacuna contra el Covid-19, aún no son concluyentes.

Los datos de la fase 1 demuestran que la NVX-CoV2373 es una vacuna de Covid-19 bien tolerada con un perfil inmunogenético robusto”, indicó el presidente de Novavax, Gregory Glenn.

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Finalmente, El presidente de Novavax dijo que la clínica se dispone a preparar la fase 3 de las pruebas y con ello poder generar una producción de 100 millones de dosis una vez autorizada para su distribución entre la población.

En cuanto a las farmacéuticas la Moderna, AstraZeneca-Oxford y Pfizer, se encuentran trabajando en el reclutamiento de 30 mil voluntarios cada una para iniciar la fase 3 de las pruebas clínicas, y determinar la eficacia y seguridad de la vacuna, una vez realizado, esto permitirá que los reguladores autoricen su producción en masa.

Con información de: MVS Noticias