FDA AUTORIZÓ EL USO DE REMDESIVIR PARA TRATAR EL COVID-19 EN EEUU: TRUMP

Foto: @JorgeLuisPalenq

El medicamento ha mostrado resultados positivos para ayudar a los pacientes diagnosticados con Covid-19 hospitalizados a recuperarse más rápido.

Estados Unidos, 1 de mayo de 2020. – En conferencia de prensa, el presidente Donald Trump anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de remdesivir para tratar el coronavirus.

Dicho medicamento ha mostrado resultados positivos al ayudar a los pacientes diagnosticados con Covid-19 hospitalizados a recuperarse más rápidamente. La aprobación de la FDA permite a la agencia llevar el fármaco al mercado sin datos completos sobre su seguridad y eficacia.

A través de una carta dirigida a la empresa Gilead, que produce fármaco, la FDA destacó que es razonable creer que los beneficios de remdesivir superan los riesgos del medicamento para el tratamiento de pacientes graves hospitalizados con coronavirus.

El director ejecutivo de Gilead Sciences, Daniel O´Day, calificó la medida como un primer paso importante, y planea donar un millón de ampollas de remdesivir, según el mandatario.

Por su parte el director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU., Anthony Fauci, anunció este miércoles que un ensayo federal del medicamento antiviral remdesivir mostró que el fármaco “tiene un claro efecto positivo en la disminución del tiempo de recuperación” del Covid-19.

Cabe mencionar que, el tiempo medio de recuperación para los pacientes que tomaron el medicamento fue de 11 días, en comparación con los 15 en el grupo placebo. Esto representa una mejora del 31 por ciento en el tiempo de recuperación.

Sin embargo, los datos también mostraron que la tasa de mortalidad fue menor entre los pacientes que tomaron remdesivir (un 8 por ciento versus un 11,6 por ciento), el beneficio “aún no ha alcanzado significación estadística”, indicó Fauci.

Este medicamento, originalmente fue creado contra el ébola, pero no tuvo éxito.

Con información de: Actualidad RT