ESPECIALISTAS DE LA UNAM TRABAJAN EN LA DETECCIÓN TEMPRANA DE CÁNCER

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Se estima que es la segunda causa de fallecimientos en el orbe, y 65% de ellos ocurre en países de ingresos medios y bajos.

Ciudad de México, 6 de febrero de 2020. – Un grupo de científicos de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) trabaja en la detección temprana de cáncer, ya que este padecimiento provoca la muerte de 9.6 millones de personas cada año en todo el mundo.

Se estima que es la segunda causa de fallecimientos en el orbe, y 65 por ciento de ellos ocurre en países de ingresos medios y bajos.

En el Laboratorio Nacional en Salud de la Facultad de Estudios Superiores (FES) Iztacala, dedicado al diagnóstico molecular y efecto ambiental en enfermedades crónico-degenerativas, los expertos universitarios, en colaboración con diversos hospitales públicos del sector salud, utilizan muestras sanguíneas de pacientes con cáncer, que analizan para identificar marcadores genéticos tempranos.

En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que se conmemora el 4 de febrero, Felipe Vaca Paniagua, investigador de la FES y participante del Laboratorio, indicó que “entre 10 y 15 por ciento de los casos se debe a causas genéticas y ellos trabajan en sus etapas tempranas, incluso antes de que se exprese la enfermedad”.

De acuerdo con la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC), la organización mundial más grande y antigua contra esta patología, es posible evitar al menos un tercio de los cánceres, y se podrían salvar hasta 3.7 millones de vidas al año con estrategias de prevención, detección temprana y tratamientos adecuados.

El universitario explicó que además de la detección temprana, es importante ubicar lo más pronto posible los casos de recurrencia, idealmente en su fase automática, para generar un tratamiento adecuado y oportuno que lleve a la cura.

Los especialistas desarrollan nuevas herramientas diagnósticas a nivel genético y molecular, ya que los principales problemas son la falta de detección a tiempo de los tumores; la falta de pruebas específicas, poco invasivas y de alta certeza: de biomarcadores certeros y de marcadores genéticos que pudieran ser predictivos del desarrollo y de la respuesta a tratamiento.

11 de los 143 genes, son muy importantes en el riesgo de desarrollar cáncer, de los demás aún se desconoce a fondo cuál es su papel, pero son estudiados porque se definirá su implicación en la enfermedad.

Con información de: UNAM y Noticieros Televisa